PT141 10mg CAS: 32780-32-8

PT141 10mg Bremelanotide pour les femmes améliorent sexuelle PT-141 10mg / polypeptide femelle d'amélioration de fiole pour le dysfonctionnement érectile masculin PT-141, Bremelanotide, PT141 10mg / Vial 189691-06-3 traitent les produits sexuels de pureté de la dysfonction 99% Caractéristiques: Détail rapide Description de produit Introduction. ..
Produit de détail

PT141 Bremelanotide 10mg pour l'amélioration sexuelle des femmes   Polypeptide femelle d'amélioration de PT-141 10mg / fiole   pour la dysfonction érectile masculine   PT-141, Bremelanotide, PT141 10mg / Vial 189691-06-3 traitent la pureté 99% de Dysfonction sexuelle

 

Spécifications des produits:
Détail rapide

Nom du produit

Brémélanotide / PT141

N ° CAS

189691-06-3

Essai

99% au dessus

Masse moléculaire

1025.163

Densité

1,4 ± 0,1 g / cm3

Point d'ébullition

N / A

Formule moléculaire

C50H68N14O10

Point de fusion

N / A

Point de rupture

N / A

Apparence

Poudre blanche

Emballage

10 mg / flacon

Prix

1029USD / GRAM

MOQ

1GRAM

Échantillon

Disponibilité

Origine Chine

Chine

Terme de paiement

TT / Union occidentale / Gramme d'argent / Bitcoin

Heure de livraison

3-5 jours ouvrables par exprès normalement


Description du produit
introduction
Bremelanotide (anciennement connu sous le nom de PT-141, marque Rekynda) est un candidat-peptide développé par Palatin Technologies en tant que traitement pour le dysfonctionnement sexuel féminin

Notre principal produit en retard de développement est le brémélanotide, un nouvel agoniste des récepteurs 4 de la mélanocortine, actuellement à l'étude pour aider à restaurer le désir sexuel naturel des femmes ménopausées atteintes de HSDD. Le mécanisme d'action de Brumino Peptide consiste à aider à activer les voies internes du cerveau impliquées dans la réponse normale du corps.

Bremelanotide a été étudié dans plus de 3000 essais cliniques, plus de 2500 personnes. Reconnexion de phase 3 Le but de l'étude était de démontrer l'efficacité du bupretum en tant que traitement pour les femmes ménopausées atteintes de HSDD, de surveiller les effets secondaires et de recueillir des informations qui permettraient une utilisation sûre d'aspergillus nigari.

Structure


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Applications
L'injection sous-cutanée de Bremeranotide est sous la peau à l'aide d'une seule seringue automatique. La seringue automatique n'a pas d'aiguilles visibles. Dans l'essai clinique de phase 3, les femmes ont donné la naupivacine - la seringue automatique était le reste en appuyant sur la seringue automatique sur la cuisse ou l'abdomen.
Les femmes ne doivent pas prendre de triclosan tous les jours. Bremelanotide est requis seulement avant l'activité sexuelle prévue.
Dans notre essai clinique de Phase 2B récemment terminé, 1,25 mg et 1,75 mg de bruylamine peptide ont significativement augmenté le nombre d'événements d'excitation sexuelle, de désir sexuel et de satisfaction sexuelle et réduit la douleur associée aux femmes non ménopausées atteintes de DSE.

La dysfonction sexuelle sexuellement active (HSDD) et la combinaison HSDD de l'éveil sexuel féminin chez les femmes ont été observées efficacité.
Le pourcentage de femmes recevant 1,75 mg de bromidolide était significativement supérieur à 55%, cliniquement significatif comparé à au moins le niveau de base des événements sexuels, comparé à 37% des femmes recevant le placebo. De plus, une augmentation significative du pourcentage de femmes par rapport au placebo a également entraîné des améliorations cliniquement significatives de la fonction sexuelle, mesurées par FSFI (53% vs 29%) et cliniquement pertinentes pour les dysfonctions sexuelles. La réduction a été comparée à la FSDS-DAO ( 69% contre 45%).

De la FSD
Bremelanotide a été bien toléré pendant l'essai. Le type le plus commun de traitement pour la malignité soudaine dans le groupe de peptide de braniline est le rinçage facial, la nausée et le vomissement, avec la sévérité principalement légère à modérée. L'étude a été donnée à 394 patients. Selon une norme de pression artérielle prédéterminée, 26 patients ont été arrêtés; Ces patients ont été répartis de façon égale dans le groupe placebo et dans le groupe recevant le bilumino. À la suite d'effets indésirables, 12 autres patients ont arrêté l'étude (placebo 2, rumpletin 10). La cause la plus fréquente de sevrage est la nausée et les vomissements. Aucun événement indésirable grave n'est survenu pendant le procès.

Nous avons une vaste expérience clinique avec le brémélanotide. Plus de 2 500 patients ont reçu la diphtérie dans 30 études cliniques, avec des préparations intranasales ou sous-cutanées, avec FSD et dysfonction érectile.
Nous avons présenté les résultats de l'essai de phase 2B à des chercheurs scientifiques nationaux et internationaux.

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